UP简历 小U

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个人总结

资深临床协调员(CRC),具备扎实的临床研究法规知识与丰富的项目管理经验。擅长协助研究者(PI)高效管理受试者访视流程,确保研究数据质量和受试者依从性。在多个临床试验项目中实现零脱落率完成入组目标,有效推动项目进程,并能熟练应用EDC系统进行数据录入与管理。

工作经历

临床协调员 (CRC)

泰格医药

2020-08 - 2024-05
  • 协助研究者(PI)管理受试者访视全流程,包括受试者筛选、知情同意、随访预约与执行,确保访视依从性达98%以上。
  • 负责多个I-III期临床试验项目的受试者入组工作,通过优化沟通策略和访视安排,成功实现零脱落率完成项目入组,比预期提前10%完成目标。
  • 熟练操作EDC系统(如Medidata Rave, Oracle Clinical)进行数据录入、质疑解答和数据管理,确保数据准确性达99.5%以上。
  • 负责研究文件的整理、归档与管理,确保文件完整性和可追溯性,顺利通过5次稽查和核查。
  • 定期与受试者进行电话随访和健康宣教,提升受试者对研究方案的理解和配合度,有效降低失访率。
  • 参与伦理委员会(IEC)送审资料的准备和递交,确保所有研究活动符合ICH-GCP和国内法规要求。

项目经历

III期糖尿病新药临床试验项目

泰格医药 (参与)

2022-03 - 2023-08
  • 作为核心CRC,负责50名糖尿病受试者的访视管理与数据录入工作,确保所有受试者依从性达到100%
  • 制定并实施个性化受试者随访计划,通过定期电话提醒和健康指导,成功将受试者失访率控制在0.5%以下。
  • 在项目期间,独立解决超过100条数据质疑,加速数据锁定进程,确保数据清洁度满足统计分析要求。
  • 协助PI顺利完成2次期中分析和1次期末总结,项目按计划顺利推进,为新药上市提供有力数据支持。

I期抗肿瘤药物临床试验项目

泰格医药 (参与)

2021-01 - 2021-12
  • 负责高依从性要求的20名肿瘤患者的访视协调和药物管理,确保受试者严格遵循给药方案,并及时记录不良事件。
  • 与研究护士紧密合作,优化访视流程,将单次访视等待时间缩短15%,提升受试者满意度。
  • 参与研究者会议和培训,深入理解研究方案,并向受试者进行专业而耐心的解释,保障受试者知情权。
  • 协助PI完成项目启动、中期汇报和结题工作,确保项目文档的准确性和完整性。

教育背景

上海交通大学医学院

临床医学 · 临床医学

2015-09 - 2020-07

技能专长

临床研究管理

ICH-GCP · 伦理审查 · 研究者协调 · 受试者管理 · 文件归档

数据管理

EDC系统操作 · 数据录入 · 数据质疑解答 · 数据清洁度 · Medidata Rave

项目协调与沟通

跨部门协作 · 受试者沟通 · 项目进度追踪 · 问题解决 · 团队协作

医学专业知识

临床医学 · 疾病诊断 · 药物作用机制 · 不良事件评估 · 知情同意

办公软件

Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint) · Outlook · Visio

热门进阶2026/2/8

临床协调员(CRC)简历范文(协助研究者(PI)管理受试者访视,零脱落率完成项目入组)

临床协调员 医疗行业 1-3年经验

本简历范文专为临床协调员(CRC)设计,突出协助研究者(PI)管理受试者访视、确保零脱落率完成项目入组的核心能力。范文强调了CRC在临床试验中高效协调、精细化管理受试者流程、以及保障数据质量和项目进度的关键作用,适合有志于在临床研究领域深耕的专业人士。

#临床协调员 #CRC #PI访视管理 #受试者管理 #零脱落率 #项目入组 #临床试验 #医疗行业简历

核心亮点

高效协助研究者(PI)管理受试者访视流程
具备零脱落率完成项目入组的成功经验
熟悉临床试验流程和GCP规范
出色的沟通协调与问题解决能力
强调受试者管理和项目入组的专业性

适用人群

本范文特别适合临床协调员岗位的求职者参考学习, 通过具体的工作经历和项目经验展示,帮助您了解如何突出医疗行业 行业的核心竞争力。

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